Skriv ut sidan
<--tillbaka
|
Ändrad: 2024-11-13
|
P-
Faktor VIII (aktivitetsmetod)
|
|
Utförande laboratorium:
|
Klinisk kemi och farmakologi
Akademiska sjukhuset
|
|
Remiss:
|
KKF
Elektronisk beställning i Cosmic
|
|
Provkärl:
|
Ljusblå-svart propp (Na-citrat).
Varuförsörjningens artikelnummer 47995
|
|
Provtagning:
|
Provtagning:
Fyll röret tills vakuumsuget upphör. Kontrollera att röret är fyllt inom volymsmarkeringen.
Lägg sedan provet direkt på en provtagningsvagga, alt. blanda provet genom att vända det lugnt ca 10 ggr.
Det är väldigt noga att provet blir ordentligt blandat.
Om vingkanyl används, tänk på att använda slaskrör.
Provhantering:
Prov ska vara lab tillhanda så fort som möjligt dock senast 2 timmar efter provtagning.
OBS!Om transporten inte når analyserande lab inom 2 timmar måste provet centrifugeras, plasma avskiljas och frysas.
Centrifugera prov vid 2000g i 20 min.
Plasma pipetteras (sugs av), lämna minst en centimeter till blodkropparna.
Överför minst 0,5 mL plasma till 2-3 ellermanrör (sekundärrör av plast).
Rören med plasma fryses direkt i <-20°C.
Provskickning/transport:
Om transporten når analyserande lab inom 2 timmar skickas provet i rumstemperatur.
Om transporttiden överstiger 2 timmar måste provet beredas och skickas fryst se ovan under provhantering.
Fryst plasma skickas i frysbehållare så att provet är fryst vid ankomst till analyserande lab.
|
|
Analysfrekvens:
|
Analysen utföres en gång per vecka
|
|
Referensintervall:
|
1-4 v: 0,65 - 1,50 kIE/L
1-5 mån: 0,50 - 1,90 kIE/L
6-11 mån: 0,50 - 1,30 kIE/L
1-17 år: 0,50 - 1,80 kIE/L
Vuxna från 18 år: 0,50 - 2,00 kIE/L
|
|
Metod:
|
|
|
Ansvarig läkare:
|
Peter Ridefelt
|
|
Ackreditering:
|
Ja
|
|
Hänvisningar:
|
|
|
Övrigt:
|
|
|
Tolkning:
|
Koagulationsfaktor VIII (FVIII) deltar i plasmakoagulationens första fas.
FVIII tjänstgör som cofaktor vid aktiveringen av faktor X till faktor Xa.
För aktivering är faktor IXa, Ca2+ och fosfolipid nödvändiga.
För en optimal funktion aktiveras FVIII av trombin.
Aktiverad protein C degraderar aktiverad FVIII.
FVIII förekommer normalt i blodet i komplex med von Willebrand faktor (vWF).
FVIII syntetiseras huvudsakligen i levern.
F VIII har en halveringstid i cirkulationen på c:a 16-20 timmar.
Vid infusion av FVIII-koncentrat är halveringstiden kortare och beroende av vilket koncentrat som injiceras (9-16 timmar).
Faktor VIII-nivån är/kan vara sänkt vid:
1. Hemofili A av varierande
svårighetsgrad
- svår hemofili A: FVIII < 0,01 kIE/L
(<1%)
- moderat hemofili A: FVIII 0,01 - 0,05
kIE/L (1-5%)
- mild hemofili A: FVIII >0,05 - <0,40
kIE/L(>5 - <40%)
Ovanstående patienter har som regel normal vWF-koncentration.
2. von Willebrands sjukdom, speciellt
vWD typ 3, ofta mycket låga nivåer
av FVIII.
3. Förvärvad hemofili A, d.v.s. patienter
som utvecklat hämmande
autoantikroppar mot FVIII.
4. Disseminerad intravasal koagulation
(DIC).
Faktor VIII-nivån är/kan vara ökad hos/vid:
1. Patienter med inflammatoriskt påslag
t.ex. postoperativt eller vid sepsis
(oftast hög nivå).
2. Patienter med trombosbenägenhet,
venös eller arteriell.
3. Graviditet.
<--tillbaka
|
|
Referenshänvisning:
|
|
|