Skriv ut sidan
<--tillbaka
|
Ändrad: 2023-10-04
|
S-
Myosit ak (IgG)
|
|
Utförande laboratorium:
|
Klinisk immunologi och transfusionsmedicin
Akademiska sjukhuset
|
|
Remiss:
|
Autoimmunitet och allergi
Elektronisk beställning i Cosmic
|
|
Provkärl:
|
Guldgul propp (Gel, utan tillsats)
|
|
Provtagning:
|
Indikation:
Klinisk misstanke om polymyosit eller dermatomyosit (inflammatorisk muskelsjukdom). Misstanke om eller påvisad interstitiell lungsjukdom med eller utan myositinslag.
Provtagning:
Minsta provmängd 1 mL.
Provhantering:
Ocentrifugerat blodprov förvaras i rumstemperatur i högst 4 timmar.
Därefter förvaras provet i 2-8°C.
Centrifugera provet inom 72 timmar från provtagning.
OBS! Om transporten inte når analyserande lab inom 72 timmar måste serum överföras till ett plaströr.
Serum i sekundärrör är hållbart i 7 dagar vid 2-8°C.
Efter 7 dagar fryses serum i -20°C.
Provskickning/transport:
Transporteras i rumstemperatur i högst 30 timmar.
Om transporttiden överstiger 72 timmar måste provet beredas och skickas avhällt, se ovan under provhantering.
Fryst serum skickas i frysbehållare så att provet är fryst vid ankomst till analyserande lab
|
|
Analysfrekvens:
|
Analysen utförs en gång per vecka. Vid akut behov kontakta lab tfn 018-611 40 62
|
|
Referensintervall:
|
Ej påvisbar
|
|
Metod:
|
Immunoblot
|
|
Ansvarig läkare:
|
Johan Rönnelid
|
|
Ackreditering:
|
|
|
Hänvisningar:
|
|
|
Övrigt:
|
Vår undersökning avseende myositassocierade autoantikroppar omfattar antikroppar mot Mi-2(alfa- och betakedjorna undersökta separat), Ku, SRP (signal recognition particle), Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ, PM-Scl 100kD, PM-Scl 75kD, TIF1-gamma, MDA5, NPX2, Ro52 och SAE1.
|
|
Tolkning:
|
Patienter med myosit (inflammatorisk muskelsjukdom) har ofta påvisbara autoantikroppar; med det test som vi använder hittade vi någon autoantikropp hos 44% av de undersökta svenska myositpatienterna med polymyosit eller dermatomyosit. Vissa av autoantikropparna är sjukdomsspecifika (myositspecifika autoantikroppar) medan andra även kan förekomma vid andra reumatiska sjukdomar (myositassocierade autoantikroppar).
Myositer är ofta associerade med interstitiell lungsjukdom, fr a vid förekomst av vissa av de autoantikroppar vi undersöker här. Ofta kan lungsymtomen uppträda innan patienten utvecklat myosit. I och med tillgången till denna typ av tester har det också visat sig att man kan påvisa myositantikroppar hos patienter med interstitiell lungsjukdom utan samtidig klinisk myosit. Förutom av reumatologer beställs undersökningen ofta av lungmedicinare och infektionsläkare.
Undersökningen omfattar flera olika autoantikroppar vilka är associerade med olika klinisk bild. Vid positivt svar lämnar vi information om detta för den påvisade autoantikroppen.
<--tillbaka
|
|
Referenshänvisning:
|
|
|